Gästebuch - Hodenkrebs
Gästebuch - Hodenkrebs Seit dem 25.10.2003

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Hodenkrebs Gästebuch seit dem 25.10.2003

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  Admin
NameEintrag      341 - 332

Jürgen

keule@tele2.at 
hallo zusammen. hallo bonk.
ich habe ja schon am 13 april einen eintrag geschrieben mit der diagnose die ich bekommen habe. nun eine kurze geschichte.
nachdem man mir nun am 17 april den rechten hoden entfernt hat waren die werte:
afp - 101,5
hcg - 25
hodenmischtumor, stadium 2A

nun ist es soweit und ich beginne morgen am 21 mai um 7 uhr früh mit der chemotherapie, vor der ich nun den absoluten horror habe, aber natürlich mit viel angst und etwas weniger mut da rein gehen werde. ich werde mich sofort nach dem sportraum erkundigen und versuchen, nicht daran zu denken warum ich eigentlich hier bin, sofern dies möglich sein sollte, und den ärzten vertrauen.

es wird eine PEB mit 3 zyklen mit jeweils 3 wochen, also 9 wochen gesamt.
1ste woche, 4te woche und 7te woche im krankenhaus von mo-fr.
täglich cisplatin und etoposid und am 2ten tag der woche jeweils bleomyzin. dann 2 wochen zuhause und 1x pro woche das bleomyzin holen. jeweils tag 2, 9, und 16 (30 mg)

ich hoffe und bin mir sicher das ich mich auf der seite wieder melden werde, nachdem ich es geschafft habe. bis dahin. machts gut.

jürgen


Bregenz, Österreich - 20.05.2007, 12:37
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Sebastian

sebastian.pfeiffer@evoseven.net 
Hallo Thomas,

habe eine ganze Zeit auf Deiner Seite gestöbert. Bin auch Hodenkrebspatient gewesen und nun liegt mein letzter PEB-Zyklus schon über 8 Monate zurück. Die ersten zwei Untersuchungen zeigten kein Rezidiv. Wenn Du magst kannst Dich ja mal auf meiner Seite umschauen: http://www.evoseven.net

Viele Grüsse,

Sebastian


bei Nürnberg, DE - 18.05.2007, 13:03
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sabine

bine.3@hotmail.de 
hallo alle zusammen,
durch zufall bin ich auf diese tolle seite gelangt, ich will mich über diese furchtbare krankheit informieren, da ich jemanden kennengelernt habe, der an hodenkrebs erkrannt ist. ich wäre sehr froh, wenn mir jemand schreiben würde, mit dem ich mich darüber unterhalten kann. wie ich damit umgehen soll, wie ich helfen kann.
vielen dank im voraus und alles gute, an alle die betroffen sind
liebe grüße sabine


bayern - 13.05.2007, 19:43
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Sascha S

sasa1976@web.de 
Hallo Thomas ,

zunächtsmal Gratulation zu deiner sehr gelungenen HP und das du alles gut überstanden hast.

Ich selber bin im April 2002 an Hodenkrebs erkrankt und die Diagnose war für mich wie ein Schlag ins Gesicht! Schließlich war ich doch erst 26 Jahre alt und die Frage die ich mir stellte war WARUM ICH und vor allem WOHER!!!!
(beide Fragen blieben jedoch ohne Antwort)

Daraufhin wurde mir der rechte Hoden entfernt und es stellte sich herraus das der Tumor hochgradig BÖSE war und ich bekam dann 3 Sätze PEB Chemo die ich aber sehr gut überstanden habe weil ich NIE MEINEN HUMOR verloren hatte und ich super viel Unterstützung von meiner Familie und meinen Freunden bekam.

Mittlerweile sind die Jahre ins Land gezogen und ich hatte jetzt im Mai2007 endlich meine sogenannte letzte Nachuntersuchung. Ich bin immer sehr positiv in die Nachuntersuchung gegangen und alle waren immer zu meiner höchsten Zufriedenheit . Bis jetzt zumindest.
Bei meinen Nachuntersuchungen wurden immer die Tumormarker genommen sowie ein Ultraschall des verbliebenen Hodens, CT Abdomen/ Thorax und eine Röntgenaufnahme der Lunge.

Mein alter Urologe ist in Rente gegangen und ein neuer junger Arzt hat seine Praxis übernommen und sagte mir ich solle von der Lunge auch eine CT machen lassen da dies besser sei.

Ich habe auf seinen Rat gehört und jetzt bin ich ziemlich Tief gefallen.

Meine Tumormarker sind hervorragend - das ultraschall des Hodens ist ebenfalls perfekt das CT Abdomen und Thorax auch ABER bei dem CT der Lunge sind VERÄNDERUNGEN FESTGESTELLT WORDEN.
An meiner Lunge sind laut Radiologe kleine 2-3 mm große Knöttchen vorhanden die ´da nicht hingehören.

Mein Urologe sagt Dazu folgendes:

Er hat in der Klinik in der er vorher tätig war diese Veränderung bei ca. 80% der PEB Patienten festgestellt und es würde von der PEB Chemo kommen.
Leider gibt es keine Vergleichsbilder von früheren Untersuchungen um zu sagen das es wirklich so ist bei mir.
Ich war/bin ziemlich Geschockt im Moment da ich jetzt in 8 Wochen wieder eine CT der Lunge machen muß um zu sehen ob sich was verändert hat oder nicht und dann werden auch nochmals die Tumormarker genommen zum vergleich.
Jetzt habe ich richtig Angst und das zum ersten Mal seit meiner Erkrankung.

Ich will nicht rumjammern aber gibt es irgendjemanden der dazu etwas sagen kann? oder bei dem dies auch aufgetreten ist. Vielleicht sogar bei dir Thomas??

Wäre schön wenn sich jemand melden würde!!

Alles Gute
Sascha S


Recklinghausen, Deutschland - 12.05.2007, 08:16
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Antwort von Thomas Bonk (12.05.2007, 11:43)
Hallo Sascha,

ich denke, Dein Urologe liegt richtig. Bei mir gab es nach einem der vielen CT's auch eine ca. 1 cm große Veränderung. Erstmal natürlich Schock, aber in einem weiteren Vergleichs-CT konnte man feststellen, daß sich die Veränderung nicht weiter verändert hat. Es ist einfach eine Schädigung durch die Chemo.

Ich denke bei Deinem Vergleichs-CT wird ein ähnliches Ergebnis heraus kommen.

Sei nicht traurig, sei mutig und stark!
Hab' keine Angst!

Dein Leben geht weiter :-)

Gottes Hand über Dir!

Thomas

Sabine

friedrichs.sabine@web.de 
Hallo Thomas,

Du hast viel Kraft, Mut und trotz der schweren Zeit mit viel seelischem und körperlichen Schmerz auch Humor behalten!! Hochachtung dafür, vor allem, dass Du mit deiner Site anderen Kraft gibst, Mut und Hoffnung!!! Das ist so wichtig! Auf deine Site bin ich über einen etwas umständlichen Weg gekommen (Suchmaschine: „PORT“ ...) und einfach daran hängen geblieben! Mich hat interessiert, wie Du es geschafft hast! (... und fast könnte man meinen, der liebe Gott hat Dich beschützt und ausgewählt, um uns zu zeigen, dass es weiter geht im Leben, wenn man kämpft und sich nicht aufgibt.)

Evtl. kannst du mir ne Frage beantworten?: Mein Vater hat einen PORT bekommen, er trägt das Medikament dazu um den Hals (so wie nen Fotoapparat ...). Das ist etwas unpraktisch, aber aus deiner Erfahrung heraus; ... gibt es andere Möglichkeiten? Wie bist du damit umgegangen, um es dir im Alltag zu erleichtern? Danke für jeden deiner PORT-Ratschläge, schreib mir ruhig alles, was dir dazu einfällt. Es gibt oft so gute Tipps, auf die man als Neuling - wie mein Vater - einfach nicht kommt.
Herzlichen Dank!!! Weiter so!!
Sabine


Berlin, Berlin - 09.05.2007, 14:23
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Antwort von Thomas Bonk (11.05.2007, 09:28)
Hallo Sabine,

habe Dir eine E-Mail geschrieben, schau in Dein Postfach.

Gottes Hand über Dir!

Thomas

shumway

Hallo,
also ich muss ja mal ganz wirklich sagen, die Page gefällt mir echt super!
Auf diesem Wege möchte ich dir alles gute wünschen!
Es würde mich auch freuen, wenn du mal bei mir vorbei schauen würdest!
Ich wünsche weiterhin viel Gesundheit

MFG
Shumway


09.05.2007, 03:26
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Thomas

graf-von-luxemburg@web.de 
Hallo,
ich habe im März die Semikatratio hinter mich gebracht und hatte großes Glück, dass ich rechtzeitig zum Arzt gegangen bin. Keine Metastasen und nichts weiter im Körper feststellbar, trotzdem werde ich noch eine Bestrahlung (die in meinem Fall aber fast nebenwirkungslos bleiben soll, da sehr geringe Dosis) machen lassen. Ich kann also nur empfehlen: Wenn man was merkt - gleich zum arzt.
Was mich ärgert und traurig macht, teilweise mich depressiv werden lässt ist die fehlende Betreuung und Beratung.

Mein erster Termin beim Urolgen dauerte 10 Minuten, Überweisung ans Krankenhaus, Kommentar: davon stirbt man nicht gleich. Nichts weiter. Keine Erklärungen,keine Hilfe, kein Trost. Auch im Krankenhaus: Ich bekam nach der OP nicht mal die Info, ob ich meinen rechten Hoden nun verloren häte oder nicht (die Hoffnung bestand ja noch), erst am nächsten Tag die Gewisheit. Und wieder: wenig Info, kein Trost, keine Hilfe. Ein Gespräch musste ich erst einfordern.

Der wieder weiterbehandelnde Urologe ist auch keine Hilfe. Hat sich nicht mal die Narbe angesehen, seit vier Wochen bin ich aus dem KH raus. Fragte auch nicht, wie es mir gehen würde. Ich bin so erschüttert, dass man so allein gelassen wird. Der erste arzt, der mal fragte, wie ich klar komme, ob ich Schmerzen hätte oder sonstige Breschwrerden war der Strahlentherapeut, der mich nun auch informietrte, dass man vor der Bestrahlung Sperm aeinfrieren lassen sollte, fals man doch mal Nachwiuchs möchte. Soll ich mit dem Urologen besprechen. Nur, der hat ersdt in einer Woche einen Termin, in zwei Wochen fängt aber schon die Behandlung an. Ich weiß nicht, wohin ich mich deswegen nun vorher wenden kann. Das finde ich irgendwie beschämend in diesem System.
Werde nun erstmal weiter recherchieren. Vielleicht hat jemand Tips und hinweise oder Erfahrungen dazu? Vielleicht in Berlin?

Allen Betroffenen alles Gute und Dank für diese Seite, auf die ich heute stieß.

Thomas


07.05.2007, 23:05
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Björn

B.Lucas@T-Online.de 
Moin alle zusammen !

bei mir wurde am 08.01.2007 ein Hodentumor rechts festgestellt.
Stadium 3

Habe einen Port bekommen, was sehr harmlos war (Wie beim Zahnarzt der nen Zahn zieht unter Lokaler betäubung) und dann meine Polychemotherapie am 12.02. begonnen. Während der Therapie hatte ich KEINE Probleme oder Übelkeit.

Es waren 4 Zyklen geplant aber nach den guten Ergebnissen bei der zwischenkontrolle, entschied mann sich für 3 Zyklen was mich doch sehr gefreut hat.

Also bin ich mit meiner Therapie durch und fahre am 08.Mai erstmal auf kur um mich wieder zu erholen. Bin aber soweit fit das ich vom gefühl her Bäume ausreißen könnte, bloß mit der kondition klappt es nicht *LACH*

Ich kann nur jedem sagen der so etwas hat oder erst gerade erfahren hat, das es sich nicht lohnt hängen zulassen !

Als ich es erfuhr dachte ich auch nur "Na und ? Was solls! das ist auch irgend wann wieder vorbei."

Die Ärzte und Schwestern meinten auch nur das sich bei mir viele noch ne Dicke scheibe abschneiden könnten um es so zu nehmen wie ich.

Okay, wünsche allen alles gute haltet die ohren steif !

LG Björn.


Bremen, Deutschland - 28.04.2007, 13:51
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Lukas

lukskailuweit@aol.com 
Hallo, erstmal glückwunsch dass du den Krebs besiegen kkonntest, ich habe nur eine Frage wie sieht der Hodenkrebs ganz am Anfang aus? Ist es ein kleiner Knoten an einem Hoden unter der Haut? Bitte um schnelle Antwort, ich mache mir nämlich Sorgen.

Deutschland - 26.04.2007, 20:58
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susanne

susi_buschbusch@web.de 
Hallo,
ich wollte mal von meinem Freund erzählen! Beim ihm wurde im Februar ein Kokosnussgrosser Tumor im Bauch festgestellt! Dieser hatte breiten Kontakt zur Aorta zum Rückenmarck und zu einer Niere.Nachdem man wochenlang von einem Sarkom ausging entpuppte sich dieser dann als extragonodaler Keimzellen Tumor! Gotseidank das beste ist natürlich kein Krebs aber ein Hodentumor ist immer noch besser zu bekämpfen! Er hatte über monate masive Beschwerden war auch drei mal beim Arzt aber es wurde nicht erkannt. Der Tumor drückte auf magen und darm. Er hatte fast 15 Kilo abgenommen teilweise unerträgliche schmerzen in Rücken und Bauch. Er wurde nur auf Bandscheibenvorfall untersucht!
Nun hat er von 4 Zyklen PEB chemo gott sei dank drei hinter sich.
Nach 2 Chemos hat sich der Tumor schon um 50% verkleinert. Lymhknoten waren gottseidank alle unaufällig und MEtastasten waren zum Zeitpunkt der Diagnose stellung auch nicht vorhanden!
Er wird jetzt ende April die letzte chemo bekommen und dann wird der rest tumor noch entfernt. Wir hoffen das er dann wieder gesund wird! Angst hat man irgendwie immer noch auch wenn die HEilung voran geht! Gibt es vielleicht noch andere Betroffene die einen extragonodalen Keimzellentumor haben? ICh würde mich freuen über Erfahrunsaustausch da ich sowenig über diese Tumor art lese. Lg aus Hessen


Kassel, Deutschland - 15.04.2007, 23:15
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Antwort von Thomas Bonk (16.04.2007, 13:00)
Hallo Susanne,

Keimzelltumor ist ein Oberbegriff für einen Hodentumor.
Der Keimzelltumor wird histologisch in "reine Seminome", "Nichtseminome" und "reife Teratome" unterschieden.

"Extragonadal" bedeutet einfach nur, dass sich der Hodentumor außerhalb des Hodens entwickelt hat, aus im Körper versprengtem Keimzellgewebe.

Anhand der Chemo gehe ich mal davon aus, dass der "extragonadale Keimzelltumor" Deines Freundes höchstwahrscheinlich ein "Seminom" ist.

Gottes Hand über Euch!
Thomas


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